Fosfoetanolamina: Instituto do Câncer suspende novos testes devido a 'ausência de benefício clínico significativo'
59 pacientes foram avaliados e 58 não apresentaram resposta considerada objetiva pelos médicos.
O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) anunciou nesta
sexta-feira (31) que decidiu suspender a inclusão de novos pacientes nos
testes clínicos com a fosfoetanolamina, composto polêmico que ficou
conhecido como "pílula do câncer", devido à ausência de "benefício clínico significativo" nas pesquisas realizadas até o momento.
Ao todo, 72 pacientes, de 10 diferentes grupos de tumores, foram tratados
até o momento nesse estudo da fosfoetanolamina. Destes, 59 tiveram suas reavaliações, e 58 não apresentaram resposta considerada objetiva pelos médicos. Apenas um paciente, que tem melanoma, apresentou uma
resposta ao tratamento.
"Neste momento o estudo tem se revelado muito aquém em termos de taxa
de resposta. Conversamos com a comissão que acompanha o estudo a
pedido do professor Gilberto. Fizemos reuniões internas extensas sobre o
que fazer com esses resultados neste momento e achamos mais prudente suspendermos a inclusão de novos pacientes no estudo, porque, da maneira como está sendo colocado, não achamos que seria ético continuarmos
incluindo pacientes neste estudo", disse o diretor-geral do Icesp, Paulo Hoff,
que supervisionou o estudo.
"Como nós tivemos um paciente com melanoma que teve uma resposta importante, a ideia agora é sentarmos com o grupo do professor Gilberto,
com a Secretaria de Estado da Saúde, com o nosso comitê de ética e estudarmos qual seria a melhor maneira de prosseguirmos no futuro em
relação ao estudo", completou.
Em texto divulgado pela instituição, a avaliação foi: "os resultados iniciais da pesquisa clínica não indicaram o benefício clínico esperado aos pacientes
que fizeram uso da substância na dose do estudo".
O grupo de câncer colorretal foi o primeiro a completar a inclusão de todos
os pacientes previstos nesta fase, e foi encerrado, pois nenhum paciente apresentou resposta objetiva ao tratamento, segundo informa a Secretaria Estadual de Saúde paulista.
O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) anunciou nesta
sexta-feira (31) que decidiu suspender a inclusão de novos pacientes nos
testes clínicos com a fosfoetanolamina, composto polêmico que ficou
conhecido como "pílula do câncer", devido à ausência de "benefício clínico significativo" nas pesquisas realizadas até o momento.
Ao todo, 72 pacientes, de 10 diferentes grupos de tumores, foram tratados
até o momento nesse estudo da fosfoetanolamina. Destes, 59 tiveram suas reavaliações, e 58 não apresentaram resposta considerada objetiva pelos médicos. Apenas um paciente, que tem melanoma, apresentou uma
resposta ao tratamento.
"Neste momento o estudo tem se revelado muito aquém em termos de taxa
de resposta. Conversamos com a comissão que acompanha o estudo a
pedido do professor Gilberto. Fizemos reuniões internas extensas sobre o
que fazer com esses resultados neste momento e achamos mais prudente suspendermos a inclusão de novos pacientes no estudo, porque, da maneira como está sendo colocado, não achamos que seria ético continuarmos
incluindo pacientes neste estudo", disse o diretor-geral do Icesp, Paulo Hoff,
que supervisionou o estudo.
"Como nós tivemos um paciente com melanoma que teve uma resposta importante, a ideia agora é sentarmos com o grupo do professor Gilberto,
com a Secretaria de Estado da Saúde, com o nosso comitê de ética e estudarmos qual seria a melhor maneira de prosseguirmos no futuro em
relação ao estudo", completou.
Em texto divulgado pela instituição, a avaliação foi: "os resultados iniciais da pesquisa clínica não indicaram o benefício clínico esperado aos pacientes
que fizeram uso da substância na dose do estudo".
O grupo de câncer colorretal foi o primeiro a completar a inclusão de todos
os pacientes previstos nesta fase, e foi encerrado, pois nenhum paciente apresentou resposta objetiva ao tratamento, segundo informa a Secretaria Estadual de Saúde paulista.
Resultados muito inferiores
"Como os resultados de reavaliação estão sendo muito inferiores ao
desejável, em todos os grupos, a inclusão de novos pacientes está
suspensa e o protocolo será cuidadosamente reavaliado antes de qualquer continuidade", diz a nota do governo.
O estudo teve início em julho de 2016 e, desde então, os pacientes incluídos estão em avaliação por uma equipe especializada com experiência em testes clínicos.
Na segunda fase prevista de testes, o plano era incluir 20 participantes em
cada um dos 10 grupos com diferentes tipos de câncer, totalizando 210
pessoas em acompanhamento. Dez pessoas fizeram parte de um estudo
inicial para avaliar a toxicidade do medicamento. O objetivo primário dessa
etapa, segundo o Icesp, seria a observação de pelo menos dois pacientes
com "resposta objetiva", ou seja, com diminuição do tumor em cada grupo.
O Icesp informa que nos últimos oito meses os pacientes pesquisados
passaram por avaliações periódicas, com retornos entre 15 e 30 dias, para
a realização de consultas médicas e exames, dentre eles a avaliação da
doença por tomografia, o que permite aos médicos acompanhar de perto a evolução do câncer em relação ao uso da "pílula do câncer". Os pacientes envolvidos no projeto vão continuar em tratamento no Icesp normalmente,
com acompanhamento da equipe de oncologia.
"Como os resultados de reavaliação estão sendo muito inferiores ao
desejável, em todos os grupos, a inclusão de novos pacientes está
suspensa e o protocolo será cuidadosamente reavaliado antes de qualquer continuidade", diz a nota do governo.
O estudo teve início em julho de 2016 e, desde então, os pacientes incluídos estão em avaliação por uma equipe especializada com experiência em testes clínicos.
Na segunda fase prevista de testes, o plano era incluir 20 participantes em
cada um dos 10 grupos com diferentes tipos de câncer, totalizando 210
pessoas em acompanhamento. Dez pessoas fizeram parte de um estudo
inicial para avaliar a toxicidade do medicamento. O objetivo primário dessa
etapa, segundo o Icesp, seria a observação de pelo menos dois pacientes
com "resposta objetiva", ou seja, com diminuição do tumor em cada grupo.
O Icesp informa que nos últimos oito meses os pacientes pesquisados
passaram por avaliações periódicas, com retornos entre 15 e 30 dias, para
a realização de consultas médicas e exames, dentre eles a avaliação da
doença por tomografia, o que permite aos médicos acompanhar de perto a evolução do câncer em relação ao uso da "pílula do câncer". Os pacientes envolvidos no projeto vão continuar em tratamento no Icesp normalmente,
com acompanhamento da equipe de oncologia.
Como surgiu a pílula
A fosfoetanolamina sintética começou a ser estudada no Instituto de Química
da USP em São Carlos, pelo pesquisador Gilberto Chierice, hoje aposentado. Apesar de não ter sido testada cientificamente em seres humanos, as
cápsulas foram entregues de graça a pacientes com câncer por mais de
20 anos.
A fosfoetanolamina sintética começou a ser estudada no Instituto de Química
da USP em São Carlos, pelo pesquisador Gilberto Chierice, hoje aposentado. Apesar de não ter sido testada cientificamente em seres humanos, as
cápsulas foram entregues de graça a pacientes com câncer por mais de
20 anos.
Post a Comment